גלובל החיפוש לחינוך: צרפת – קרציות

 

2013-09-05-cmrubinworldphoto_3_1500.jpg
“מחלת ליים כרונית בשל ההתמדה של Borrelia בתוך רקמות אבל הוא גם ככל הנראה בשל המיקרו-אורגניזמים אחרים אחראים-זיהומי שיתוף.”— DR. Perronne הנוצרי
 

Lyme (Borreliosis), Anaplasmosis / Ehrlichiosis, Babesiosis, Rocky Mountain Spotted Fever, Bartonella, טולרמיה, ולאחרונה, miyamotoi Borrelia (קרוב משפחה רחוקה של Lyme Borreliosis) מוכרים מחלות זיהומיות המועברות לתקתק בארצות הברית ביניהם המרכז לבקרת מחלות (CDC) מציין כי מספר האמריקאים שאובחנו עם מחלת ליים בכל שנה הוא סביב 300,000, ביצוע מחלת ליים בעיה בריאותית ציבורית אדירה במדינה הזאת. בנוסף, כמומחים עולמיים שלי “קרציות” סדרה אשרה, ליים או מחלות אחרות שמקורן לתקתק עכשיו הפכו לבעיה רצינית במדינות רבות אחרות ברחבי העולם. היום בחלק 9 של “קרציות”, אני מסתכל על המצב בצרפת. אני מצטרף ד"ר. Perronne הנוצרי, שנטל פרין ויהודית Albertat. DR. כריסטיאן Perronne הוא פרופסור מחלות מידבקות וטרופיות בפקולטה לרפואה בפריז-Ile de France-Ouest, אוניברסיטת ורסאי-סנט קוונטין, צרפת. הוא ראש המחלקה לרפואה בבית החולים האוניברסיטאי רמון פואנקרה ב Garches (רמות הסן) גם הוא נשיא מחל מדבקות הוועדה במועצה הגבוהה לבריאות הציבור. שנטלתי פרין הוא המפיק של הסרט התיעודי החדש הצפוי על המגיפה ליים העולמית מגיע באוקטובר 2013 (שיתוף מיוצר על ידי צרפת ערוץ 5). ג'ודית Albertat הוא נשיא גבולות Sans ליים האגוד.

מהי השכיחות השנתית של מחלת ליים בצרפת? האם אתה גם להגיב על היארעות השנתית של כל המחלות לתקתק שמקורן האחרות כי הם אנדמיים בצרפת בנוסף ליים?

נוצרי: השכיחות של מחלת ליים בצרפת היא רשמית סביב 9 ל 100,000 תושבים. זה גבוה יותר בכמה אזורים כמו אלזס, ליד גרמניה. שכיחות זו כנראה זוכה להערכה רבה. אין לנו סטטיסטיקה אמינה על מחלות שמקורן לתקתק האחרות.

2013-09-05-cmrubinworldticks2500.jpg
“ממשלות בכל רחבי העולם חייבות לארגן מפגשים רבים תחומיים שבה מדענים, רופאים, ביולוגים, ארגוני וטרינרים ומטופלים לדבר ולהביא ידע ומידע חדשים לטובת קורבנות.” — ג'ודית Albertat
 

ה- CDC הודיע ​​לאחרונה כי ישנם 300,000 מקרים חדשים של מחלת ליים בארה"ב בשנה – 10 פעמים גבוהות יותר מאשר חשב בעבר. האם אתה מאמין שהגיע הזמן השלטונות הצרפתיים ליזום מחקרים דומים על שכיחות ליים בצרפת?

ג'ודית: זהו השלטונות הצרפתיים הגיע הזמן עשה מחקרים בחיים האמיתיים. המדע אינו מספיק כדי להסביר ולפתור את התעלומה של מחלת ליים. אנחנו צריכים לפתוח את דעתנו מציאות, לשנות את ההתנהגות שלנו ולקבל שאנחנו הוטעינו שגיאה. זה זמן לשינוי עמוק אופן טיפולה של הממשלה בחקר המחלה ליים.

אתה כבר לחקור את המצב בצרפת עבור התיעודי הקרוב שלך. איך אתה רואה את המצב בצרפת?

שנטל: המצב בצרפת הוא אחד הגרועים. רוב הרופאים אינם יודעים מחלת ליים או להכחיש את קיומו. הרשויות מטילות הנחיות קפדניות, הועתק מן ההנחיות IDSA. ישנן תביעות נגד רופאים או ביולוגים שמתעלמים הנחיות כדי לעזור לחולים. אין הכרה כרוני ליים. אין מידע על אנשי מקצוע בתחום בריאות ואין מניעה בכלל. אפילו בחורשות וביערות, אשר ידועים קרציות נגוע, אין מידע לציבור. כשהתחלתי לחקור מחלת ליים, הופתעתי לראות כי שלילת המילה קרובה נקשרה ליים. איך יכול מחלה תישלל?

בבקשה תגיד לי מה המוקד כבר של גבולות Sans ליים.

ג'ודית: הארגון שלנו הוקם במרץ 2012. אנחנו נלחמים נגד הכחשה ליים בכל אמצעי משפטי. זה לא כולל רק ארגון הפגנות להתריע ועמידה מול רשויות בריאות ושרי הממשלה, אבל גם מתן עזרה לכל אדם מודאג מחלה ליים, כולל רופאים ומטופלים הטרידו עזבו במצבים בלתי נסבלים.

2013-09-05-cmrubinworldphoto_5500.jpg
“הנקודה העיקרית למחקר הוא היעדר מימון. ברוב המדינות, פרויקטים מחקריים כי אינם מסכימים עם "הגרסה הרשמית’ מחלת ליים שמספקת IDSA נדחים באופן שיטתי.” — DR. Perronne הנוצרי
 

האם יש לך מבחן אמין עבור מחלת ליים בצרפת? האם אתה מודע לכל בפיתוח? האם זו אמורה להיות העדיפות המדעית העולמית ליים?

נוצרי: הבדיקות הזמינות בצרפת זהות בארה"ב. מרכז הפנייה הלאומי הצרפתי עוקב אחר הנחיות IDSA דרך הפעולה המרוכזת האירופית על ליים Borreliosis (EUCALB). אז בדיקות סרולוגיות אלה אינן רגישות מספיק כדי לזהות את כל המקרים. אני מאמין פיתוח כלים אמינים לאבחון מחלת ליים צריך להיות בראש סדר עדיפויות עולמי.

האם אתה מאמין רופאים בצרפת יכולים לטפל בתסמינים כראוי מופעלים על ידי המחלה הזו?

נוצרי: רופאים בצרפת לא יכולים לנהל את המחלה כראוי מאז אין מבחנים אמינים לאבחון ומעקב. אנחנו יודעים מפרסומים מדעיים בבעלי חיים ובבני אדם, Borrelia יכול להתמיד ברקמות, למרות מספר חודשים של טיפולים אנטיביוטיים המתאימים.

מה לעשות רופאים הטובים לעשות?

שנטל: הם מתייחסים לחולים שלהם עם שיטות ILADS ועונש סיכון או יותר. ביטחון חברתי משתמש ההנחיות למרות הנחיות אלה הן המלצות בלבד ולא חוקיים. רופאים טובים הם עמוסים עם עבודה מסכנים את הבריאות שלהם כדי להתמודד עם הביקוש. חלק מהמטופלים לנסוע לגרמניה או לארה"ב כדי לקבל טיפול נאה. אין הרבה רופאים משכילים ליים בצרפת ואתה צריך להיות באמת מזל להיות מאובחנים כראוי. בשבוע שעבר 9 ילד בן עם migrans אריתמה ענק כואב (הסימפטום הבולט ביותר), קדחת, ו ביס קרציה, נלקח 2 של בתי החולים המרכזיים בפריז, ביליתי יותר משבוע יש במדינה מדאיגה, אז ונשלח חזרה הביתה עם אבחנה כוויות שמש. היא נשלחה בחזרה לבית החולים כשהוא עדיין מרגישה ממש רע, איפה סוף סוף אחרי כמה ימים נוספים, היא אובחנה מחלת ליים. היא ניתנה אז 5 ימים של אנטיביוטיקה ושלחו הביתה. זה אפילו לא מה ההנחיות לומר. ההנחיות ממליצות 3 שבועות. רוב הרופאים כאן לא יודעים כלום על מחלה ליים, או יש מידע כוזב; למשל הם חושבים על הסימפטומים הם כאבים במפרקים.

2013-09-05-cmrubinworldchantalperrinfilm3400.jpg
“כשהתחלתי לחקור מחלת ליים, הופתעתי לראות כי שלילת המילה קרובה נקשרה ליים. איך יכול מחלה תישלל?” — שנטל פרין
 

מה רופאים שאינם Tick מובל יודעים קרוא וכתוב חושבים חולים אלה יש?

שנטל: הם שולחים חולים לפסיכיאטר או שהם נותנים להם משככי כאבים. אין להם מושג מה-זיהומי עמיתות. כאן בצרפת אתה לא יכול לקבל בדיקת PCR עבור בני אדם. אבל אתה יכול לקבל את זה הכלב שלך. כמה בתי חולים וטרינר בעצם לעזור לרופאים ליים ולעשות בדיקות PCR (דנ"א) לחולי האדם שלהם (לא באופן רשמי כמובן).

מה המחלה כרונית ליים אומרת לך?

נוצרי: מחלת ליים כרונית בשל ההתמדה של Borrelia בתוך רקמות אבל הוא גם ככל הנראה בשל המיקרו-אורגניזמים אחרים אחראים-זיהומי שיתוף. הסימנים והתסמינים יכולים לכסות את כל תחום ההתמחות הרפואית השונה. אז מחלת ליים היא עכשיו, לאחר עגבת, החקיין הגדול. יש כנראה גורמים אחרים לפיתוח מחלות כרוניות כגון גנטי, אימונולוגית, סביבתי, מתח, וכו '…

באיזו מחקר נוסף אתם מאמינים מדענים ברחבי העולם חייבים לתת עדיפות כדי להתגבר על האתגרים בפניהם הציבור במציאת תרופה למחלה ליים?

נוצרי: הנקודה העיקרית למחקר הוא היעדר מימון. ברוב המדינות, פרויקטים מחקריים שאינם מסכימים עם “גרסה רשמית” מחלת ליים שמספקת IDSA נדחים באופן שיטתי. מחקר צריך לעבוד על כלי אבחון חדשים ולא רק על סרולוגיה. מחקר צריך לכלול זיהומי שיתוף. פרוטוקולים טיפוליים חדשים צריכים להיות מעוצבים על פי הניסיון של רופאים רבים בעולם אשר תרופה או לשפר את מצבם של חולי רבים הסובלים ממחלת ליים כרונית.

2013-09-05-cmrubinworldphoto_4500.jpg
“אנחנו צריכים לפתוח את דעתנו מציאות, לשנות את ההתנהגות שלנו ולקבל שאנחנו הוטעינו שגיאה. זה זמן לשינוי עמוק אופן טיפולה של הממשלה בחקר מחלת ליים.” — ג'ודית Albertat
 

Hאוו אנחנו להאיץ את המחקר הדרוש מחלות שמקורן קרציה?

ג'ודית: ממשלות בכל רחבי העולם חייבות לארגן מפגשים רבים תחומיים שבה מדענים, רופאים, ביולוגים, ארגוני וטרינרים ומטופלים לדבר ולהביא ידע ומידע חדשים לטובת קורבנות. אז מציאות תיפגש עם מדע לקדם טיפולים בחיים אמיתיים. האצת מחקר הולך יחד עם הקשבה ועמיד עם האנשים האלה שיש להם ידע נרחב של המחלה אלא שלא הקשיבו למדענים עדיין.

מה שיטות למניעה כרגע בשימוש בצרפת? מה עוד אתה צריך לעשות מבחינת מניעה? האם חיסון ריאלי?

נוצרי: מניעה טובה נדחתה בצרפת נכתבה על ידי המועצה העליונה לבריאות הציבור (HCSP), או המועצה העליונה לבריאות הציבור. זהו באינטרנט (כתוב בצרפתית) אבל רק מעטים יודעים על זה. חיסון הוא כנראה ריאלי, אבל יעבוד על זן אחד בלבד. חיסון אחת שווק בארה"ב לפני מספר שנים והיא בוטלה משום שהיא באה לעתים קרובות על ידי כאבי פרקים. אני חושב שזה “תופעות לוואי” היה בשל העובדה כי רוב האנשים מחוסנים כבר שנתנו חסות Borrelia בתוך הרקמות שלהם, כולל המפרקים שלהם. הגירוי על ידי החיסון של תגובה חיסונית נגד Borrelia כנראה מופעל דלקת החולים’ רקמות שבו זיהום נסתר נכח. אני יודע כי חברות תרופות מנסות לפתח חיסונים חדשים.

2013-09-05-cmrubinworldfranceheadshots500.jpg
C. M. רובין, שנטל פרין, DR. Perronne הנוצרי, ג'ודית Albertat

תמונות באדיבות גבולות Sans ליים אגודים ושנטל פרין.

למאמרים נוספים קרציות: לחץ כאן

GSE-logo-RylBlu

בגלובל החיפוש לחינוך, להצטרף אליי ולמנהיגי מחשבה מוכרת בעולם כולל סר מייקל ברבר (בריטניה), DR. מיכאל בלוק (ארה"ב), DR. ליאון בוטשטיין (ארה"ב), פרופסור קליי כריסטנסן (ארה"ב), DR. לינדה דרלינג-Hammond (ארה"ב), DR. Madhav אוון (הודו), פרופ 'מיכאל Fullan (קנדה), פרופ 'הווארד גרדנר (ארה"ב), פרופ 'אנדי הארגריבס (ארה"ב), פרופ 'איבון הלמן (הולנד), פרופ 'קריסטין Helstad (נורווגיה), ז'אן הנדריקסון (ארה"ב), פרופ 'רוז Hipkins (ניו זילנד), פרופ 'קורנליה הוגלנד (קנדה), הכבוד ג'ף ג'ונסון (קנדה), גברת. שנטל קאופמן (בלגיה), DR. Eija Kauppinen (פינלנד), מזכיר המדינה Tapio Kosunen (פינלנד), פרופ 'דומיניק לפונטיין (בלגיה), פרופ 'יו לאודר (בריטניה), פרופ 'בן לוין (קנדה), לורד קן מקדונלד (בריטניה), פרופ 'בארי McGaw (אוסטרליה), שיב נדאר (הודו), פרופ 'R. נטריגין (הודו), DR. PAK NG (סינגפור), DR. דניז אפיפיור (ארה"ב), שרידהר ךאג'גופלן (הודו), DR. דיאן ראוויטש (ארה"ב), ריצ'רד וילסון ריילי (ארה"ב), סר קן רובינסון (בריטניה), פרופ Pasi Sahlberg (פינלנד), אנדריאס שלייכר (PISA, OECD), DR. אנתוני סלדון (בריטניה), DR. דוד שפר (ארה"ב), DR. קירסטן Immersive Are (נורווגיה), קנצלר סטיבן ספאן (ארה"ב), איב Theze (Lycee Francais ארה"ב), פרופ 'צ'רלס Ungerleider (קנדה), פרופ 'טוני וגנר (ארה"ב), סר דייוויד ווטסון (בריטניה), פרופסור דילן Wiliam (בריטניה), DR. מארק Wormald (בריטניה), פרופ 'תיאו Wubbels (הולנד), פרופ 'מייקל יאנג (בריטניה), ופרופ 'Minxuan ג'אנג (סין) כפי שהם לחקור שאלות חינוך תמונה הגדולות שכל המדינות מתמודדות היום. גלובל החיפוש לחינוך עמוד קהילה

C. M. רובין הוא המחבר שתי סדרות מקוונות רבים קוראות שלהיא קיבלה 2011 הפרס אפטון סינקלר, “גלובל החיפוש לחינוך” ו “איך וויל אנחנו קראו?” היא גם מחברם של שלושה ספרים רבי מכר, כולל אליס בארץ הפלאות Real.

עקוב C. M. רובין בטוויטר: www.twitter.com/@cmrubinworld

מחבר: C. M. רובין

שתף את הפוסט הזה