Bis heute in meinem “Zecken” Serie, wir von der weltweit führenden Experten, die durch Zecken übertragene Krankheiten gelernt (einschließlich der Lyme-Borreliose) sind möglicherweise die kompliziertesten und erhebliche globale medizinische Forschung Herausforderungen, die heute existieren, und dass sie die globale Gesundheits morgen dominieren drohen. Lösungen sind schwer zu finden, da die Bakterien sind schwer zu diagnostizieren und zu behandeln aufgrund der komplexen multidisziplinären Ansatz oft erforderlich.
Internationale Reisen, globale Erwärmung und Zecken Migration sind die Erhöhung der weltweiten Inzidenz dieser Krankheiten. In vielen Ländern, Regierungen und Ärzte sind nicht ausreichend informiert über die Krankheit. Auch wenn Ärzte sind angemessen informiert, Richtlinien für die Behandlung bleibt umstritten global. Letztlich, Patienten mit Lyme und assoziierten Erkrankungen sind kränker.
Vergleiche sind oft zwischen der Zecken übertragene Krankheit und AIDS-Krise in den 1980er Jahren gemacht. Wie bei AIDS, Lösungen für das Problem erfordert die Erreichung der Ziele der globalen Ursache Bewusstsein und robuste Mittel für die Forschung. In den 80er Jahren, die Botschaft war alles über berühmte Persönlichkeiten, Ende, Straßenproteste und traditionellen Medien. Heute, dank der Technologie und zukunftsweisende Internet-Fahrzeuge wie Crowdfunding, die Macht der Massen, Änderungen herbeizuführen ist schnell zu den größte Waffe in der Lyme Ursache. “Die Zahl der Nutzer von sozialen Netzwerken weltweit von zu erhöhen 1.47 Milliarden in 2012 zu 1.73 Milliarden in diesem Jahr, die Prognose ist zu steigen 2.55 Milliarden bis zum Jahr 2017,” erklärt ILADS (Internationale Lyme und Associated Diseases Society) Marketing-Berater Laurie Martin. Martin hat vor kurzem ILADS Einführung geholfen “The Power of Us, um Veränderungen herbeiführen. Schließen Sie sich der Roar,” ein hochmodernes Call-to-Action Social Media Kampagne, die die Macht von Menschen auf der ganzen Welt mit einer Stimme zu vereinheitlicht, betont die Bedeutung der Lyme-Krankheit das Bewusstsein zu kommunizieren.
Auf der Suche nach Lösungen aus der ganzen Welt heute, Ich weiterhin Nachrichten über Lyme-Borreliose in China zu teilen, Deutschland, Frankreich, Australien, Polen, Norwegen, Der Schweiz und den Vereinigten Staaten. Ich bin von Dr. beigetreten. Gull Herzberg, Fellow der Royal Australian College of General Practitioners, die ist, dass College-Vertreter auf der kürzlich gegründeten Klinische Beratenden Ausschusses für Lyme-Krankheit in Australien, von Australiens Chief Medical Officer Vorsitz; DR. Richard Horowitz, einer der führenden Lyme-Krankheit Ärzte in den USA und Autor des mit Spannung erwarteten neuen Buch, Warum kann ich nicht besser werden?: Lösung der Rätsel der Lyme und Chronische Krankheit (St. Martins Press, Fallen, 2013); Chantal Perrin, der Produzent einer neuen Dokumentarfilm über die globale Lyme-Epidemie kommen auf Ende Oktober (Frankreich Kanal koproduziert 5); und Dr.. Leo J. Shea III, Präsident ILADS.
Richard, Sie kürzlich auf der Internationalen Lyme-Borreliose-Konferenz in Straßburg sprach. Was haben Sie über die Häufigkeit von Lyme-Krankheit in Frankreich lernen? Gibt es viele Unterschiede in der medizinischen Gemeinschaft Französisch Ansatz zur Diagnose und Behandlung von den US-Praktiken?
Richard Horowitz (US): Die Inzidenz von durch Zecken übertragene Krankheiten in Frankreich steigt rasant. Strasbourg ist in der Region von Frankreich nach Elsass-Lothringen bekannt, welche in der Nähe des Schwarzwald in Deutschland ist, wo mehr als eine Million Fälle der Lyme-Krankheit sind in den letzten Jahren diagnostiziert. Viele Patienten, die in diesem Gebiet leben, erzählte mir, dass sie mit Lyme-Borreliose ihr ganzes Leben krank gewesen.
Die Haltung der Französisch medizinischen Gemeinschaft auf Lyme-Borreliose ist ähnlich wie in den USA: sie auf dem richtigen Ansatz für die Diagnose und Behandlung unterteilt. Einige Französisch Ärzte befolgen Sie die CDC-Leitlinien für die Diagnose und Behandlung der Lyme-Borreliose. Ärzte und Forscher in Straßburg nicht mit diesem Ansatz einverstanden, da gibt es mehrere Stämme von Borrelia (der Organismus, die Lyme-Krankheit verursacht,) daß nicht mit den derzeit erhältlichen Screeningtests gefunden werden. Dazu gehören Borrelia burgdorferi sensu stricto, Borrelia afzelii, Borrelia garinii, Borrelia valaisiana, und Borrelia spielmanii. Die Bluttests, um diese verschiedenen Stämme von Lyme erkennen oft nicht kreuzreagieren, was zu falsch-negativen Ergebnissen. Trotz negativer Bluttests Einige Französisch Ärzte behandeln daher, und gefunden, daß ausgedehnte von Antibiotika haben ihre Patienten verbessert’ Gesundheit.
Wir haben auch verschiedene Arten und Stämmen der Lyme-Borreliose und Co-Infektionen in den USA. Wir könnten die US-Doktrin über die Diagnose und Behandlung von Zecken übertragene Infektionen, die durch die Verbesserung unserer Tests, um diese verschiedenen Infektionen gehören und durch den Ausbau der Forschung für neue wirksame Therapien zu verbessern, Da viele Patienten bleiben chronisch Kranke.
ILADS und andere haben erklärt, dass Lyme-Borreliose ist die am schnellsten wachsende Vektoren übertragene Krankheit weltweit. Warum glauben Sie, sind wir nicht machen mehr Fortschritte bei der Bewältigung der wichtigsten diagnostischen und therapeutischen Fragen?
Gull Herzberg (Australien): Es gibt eine große Variabilität in der klinischen Präsentation von Lyme und assoziierte Erkrankungen. Der lineare, Kartesischen Paradigm von einem Organismus eine Krankheit passt nicht zu dieser Situation. Wir müssen werden anders über alle Aspekte unserer Biologie, um zu verstehen, wie und denken, warum diese Krankheit auftritt. Von den äußeren Einflüssen von Umweltgiften bis hin zu den subtilen Verschiebungen in unserer internen hormonelle Milieu, alle sind potenziell relevante.
Die Organismen selbst sind pleiomorph, die, zusätzlich zu ihren immunsuppressiven Aktionen, macht Einzel Antikörper- oder Antigennachweisverfahren besonders unzuverlässig.
Extrinsische Faktoren würde Mangel an Finanzierung und direkte oder subtilen Widerstand gegen das Konzept der chronischen Lyme und assoziierte Erkrankungen umfassen. Die diese Faktoren Gründe weiterhin Gegenstand der Debatte sein, Bücher und Filme.
DR. Leo Shea III (US): Um richtig und effektiv zu diagnostizieren und zu behandeln jede Krankheit muss man zuerst die Pathogenese der Krankheit zu verstehen,. Dies erfordert umfangreiche Forschung und finanzielles Engagement auf globaler Ebene. Derzeit, die Welt der Lyme ähnlich wie die Welt von AIDS in den frühen 1980er Jahren ist, mit einer Teilmenge von engagierten Forschern und Klinikern arbeiten unermüdlich, um das Verständnis der Krankheit voran. Ihre Arbeit wird oft von denen, die eine kurzsichtige Blick auf die Krankheit und ihre längeren Auswirkungen auf die körperliche und neuropsychologische System halten missverstanden. Angesichts der Zahl von Personen, die jährlich mit dieser Krankheit betroffen sind, national und international, Es ist ein Hohn, dass so wenig Forschung Geld, um das Verständnis Lyme und andere durch Zecken übertragene Krankheiten gewidmet. Die Fortschritte in der AIDS-Diagnose und Behandlung kam nur nach einem längeren Zeitraum der Forschung, stark national und international geförderten. Die gleiche Anforderung ist für Lyme erforderlich, welche ungefähr viermal die Zahl der Menschen, dass AIDS betrifft, betrifft.
Chantal Perrin (Frankreich): Das Hauptproblem, Ich denke, ist, dass es ist eine der kompliziertesten Erkrankungen der Mensch je getroffen hat. Die Bakterien sind schwer zu finden und schwer zu beseitigen. Es ist nicht eine Krankheit, für Spezialisten, sondern für eine gute Hausärzte, die den ganzen Menschen, bevor sie eine Therapie-Programm in Betracht ziehen “zur Karte,” unter Berücksichtigung vieler Faktoren. Lyme-Borreliose Kräfte Ärzte Methoden ändern, um eine lange Zeit zu verbringen und um die Patientenreaktionen auf die Behandlung genau zu verfolgen. Es ist zeitaufwändig und nicht lohnend wie oft Behandlung versagt. Es ist nicht eine sehr nett und zahm Krankheit. Viele Ärzte weigern sich, Lyme-Krankheit zu behandeln,.
Und aus der Sicht der chemischen Industrie, es ist viel interessanter, ein Leben lang Fibromyalgie mit Kortikoiden und Schmerzmittel zu behandeln (teure Medikamente) als Behandlung von Lyme, oft die Ursache der Fibromyalgie, mit billigen von Patent Antibiotika.
Gull, können Sie bei den Australian Lyme Literate Ärzte Tagung präsentierten Daten liefern? Wie viele kranke Patienten beteiligt sind?
Gull Herzberg (Australien): Die Lyme-Borreliose Association of Australia berichtet auf ihrer Website, dass mindestens 15,000 Menschen mit Lyme-Borreliose diagnostiziert in Australien (und konservativen Schätzungen zufolge ein weiterer 200,000 nicht diagnostizierten Menschen). Ich habe keine Möglichkeit der Überprüfung der Richtigkeit oder anderweitig dieser Daten.
Haben Sie Kenntnis von irgendwelchen Ländern, in denen Gesundheitsbehörden haben die Diagnose- und Behandlungsfragen anerkannte und legte Richtlinien, die eine bessere Unterstützung Lyme-Patienten (gegenüber dem konservativen Ansatz des CDC und IDSA)?
Chantal Perrin (Frankreich): In Polen, Ärzte dürfen Patienten zu behandeln, wie sie es wünschen,, und wenn Sie gebissen sind, gibt es Orte, wo Sie Ihre Zecken für die Analyse zu bringen, um zu sehen, ob sie infiziert sind.
In Deutschland, Ärzte können auch Patienten zu behandeln, wie sie für richtig halten, einschließlich Pflanzen, Niederfrequenz-Therapien, langfristigen Antibiotika-Behandlungen… aber der sozialen Sicherheit nicht für Behandlungen außerhalb IDSA Richtlinien bezahlen. So, wie überall, es ist eine Krankheit, für die Reichen.
Die Schweiz hat vor kurzem auf das Problem aufmerksam geworden. Es gibt Prävention Broschüren und Plakate überall in medizinischen Zentren und Apotheker. Ärzte werden darauf hingewiesen,.
Norwegische Wissenschaftler sind sehr weit fortgeschritten in der Forschung auf Borrelien. Das Land ist auch unter IDSA-Richtlinien, aber die Politiker versuchen, die Debatte zu eröffnen und Patienten-Gruppen sehr aktiv sind.
DR. Leo Shea III (US): Ich bin nicht bekannt, dass Länder, die eine solche Maßnahme getroffen haben. Tatsächlich, die meisten Länder haben sich auf die IDSA Richtlinien, ohne zu verstehen, dass es eine kontras Sicht von ILADS Richtlinien angeboten verlassen.
Richard, die chinesische Regierung aufgefordert, sie zu diskutieren Emerging Zecken übertragene Krankheiten (insbesondere Babesiose) in ihrem Land. Wie ernst ist das Problem gibt es und wie wird die chinesische medizinische Gemeinschaft Adressierung es? Was kann die US-medizinischen Gemeinschaft aus Chinas Umgang mit diesen Krankheiten zu erfahren?
Richard Horowitz (US): China ist mit einem erheblichen Problem mit Zecken übertragene Krankheiten, wie wir in den USA sind. Ich war, dass bis zu sechs Prozent der Bevölkerung informiert (viele leben in ländlichen Gebieten) hat zu Lyme-Krankheit ausgesetzt war. Da die Diagnose wurde mit derzeit verfügbaren Tests gemacht (wie die ELISA-Test), die bekannt ist unzuverlässig, Die Häufigkeit kann tatsächlich viel höher sein.
Die chinesische Regierung geht dieses Problem an, indem interdisziplinäre Diskussionsrunden mit Experten aus verschiedenen Bereichen der Medizin. Ich war für meine Expertise in der Lyme-Borreliose und Co-Infektionen eingeladen, speziell Babesiose, das ist ein Malaria Typ-Organismus in Zecken gefunden. Sie entdeckten Fällen in China, die nicht passten das Lehrbuch eine Beschreibung der Krankheit, und wollte meine Meinung zu den derzeit verfügbaren Diagnose- und Behandlungsmöglichkeiten. Wir hatten Experten aus ihren Nationalen Akademie der Wissenschaften, Chinesischen CDC, sowie Spezialisten in verschiedenen Bereichen der Medizin zu sitzen um einen Tisch und besprechen diese verschiedenen Zecken übertragene Krankheiten. Es war intellektuell anregend und lohnend, um betroffenen Ärzte sehen, Wissenschaftler und hohe Regierungsbeamte kommen zusammen, um die weltweite Epidemie von Zecken übertragenen Krankheiten in einem offenen wissenschaftlichen Forum zu adressieren.
Wir in den USA kann von der chinesischen Ansatz, indem unsere eigenen multidisziplinären wissenschaftlichen Konferenzen lernen, wo Forscher, Kliniker und Spezialisten zusammen mit Regierungsvertretern, um diese globale Epidemie. Nichts Geringeres als diese in der Lage, die Art der Veränderungen dringend Forschung notwendig beeinträchtigen, Behandlung und Gesundheitspolitik für durch Zecken übertragene Krankheiten.
Für weitere Informationen über die Macht der US-Kampagne: http://www.ilads.org/lyme-powerofus.php
Fotos mit freundlicher Genehmigung von ILADS, C. M. Rubin und Dr.. Richard Horowitz.
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C. M. Rubin ist der Autor von zwei weit Lese Online-Serie für den sie eine 2011 Upton Sinclair Auszeichnung, “Die globale Suche nach Bildung” und “Wie werden wir gelesen?” Sie ist auch der Autor von drei Bestseller-Bücher, Inklusive The Real Alice im Wunderland.
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