Lyme (Borreliosi), Anaplasmosis / Ehrlichiosi, Babesiosi, Febbre delle Montagne Rocciose, Bartonella, Tularemia, e più recentemente, Borrelia miyamotoi (un lontano parente di borreliosi di Lyme) sono riconosciute malattie infettive trasmesse da zecche negli Stati Uniti tra cui i Centers for Disease Control (CDC) indica che il numero di americani a cui è stata diagnosticata la malattia di Lyme ogni anno è intorno 300,000, rendendo la malattia di Lyme un enorme problema di salute pubblica in questo paese. Inoltre, come esperti globali nel mio “Zecche” le serie hanno confermato, Lyme e altre malattie trasmesse da zecche sono diventate un grave problema in molti altri paesi del mondo. Oggi in parte 9 di “Zecche”, Guardo la situazione in Francia. Io sono entrato da Dr. Christian Perronne, Chantal Perrin e Judith Albertat. Dr. Christian Perronne è professore di malattie infettive e tropicali presso la Facoltà di Medicina di Parigi-Ile de France-Ouest, Università di Versailles-St Quentin, Francia. È capo del dipartimento di medicina dell'ospedale universitario Raymond Poincaré di Garches (Hauts-de-Seine) ed è anche Presidente della Commissione sulle malattie trasmissibili presso l'Alto Consiglio per la sanità pubblica. Chantal Perrin è il produttore del tanto atteso nuovo documentario sull'epidemia globale di Lyme in arrivo a ottobre 2013 (coprodotto da France Channel 5). Judith Albertat è Presidente dell'Associazione Lyme Sans Frontieres.
Qual è l'incidenza annuale della malattia di Lyme in Francia? Vorresti anche commentare l'incidenza annuale di una qualsiasi delle altre malattie trasmesse da zecche che sono endemiche in Francia oltre a Lyme?
cristiano: L'incidenza della malattia di Lyme in Francia è ufficialmente in atto 9 per 100,000 abitanti. È più alto in alcune regioni come l'Alsazia, vicino alla Germania. Questa incidenza è probabilmente altamente sottovalutata. Non disponiamo di statistiche affidabili sulle altre malattie trasmesse da zecche.
Il CDC ha recentemente annunciato che ci sono 300,000 nuovi casi di malattia di Lyme negli Stati Uniti all'anno – 10 volte superiore a quanto si pensasse in precedenza. Ritieni che sia il momento per le autorità francesi di avviare studi simili sull'incidenza di Lyme in Francia?
Judith: È giunto il momento che le autorità francesi effettuino studi sulla vita reale. La scienza non è sufficiente per spiegare e risolvere il mistero della malattia di Lyme. Dobbiamo aprire le nostre menti alla realtà, cambiare il nostro comportamento e accettare che siamo stati indotti in errore. È tempo di un profondo cambiamento nel modo in cui il governo gestisce lo studio della malattia di Lyme.
Hai fatto ricerche sulla situazione in Francia per il tuo prossimo documentario. Come vedi la situazione in Francia?
Chantal: La situazione in Francia è una delle peggiori. La maggior parte dei medici non conosce la malattia di Lyme o nega la sua esistenza. Le autorità impongono rigide linee guida, copiato dalle linee guida IDSA. Ci sono azioni legali contro medici o biologi che ignorano le linee guida per aiutare i pazienti. Non è stato riconosciuto il Lyme cronico. Non ci sono informazioni sugli operatori sanitari e nessuna prevenzione. Anche nei boschi e nelle foreste, che sono noti per le zecche infestate, non ci sono informazioni per il pubblico. Quando ho iniziato a fare ricerche sulla malattia di Lyme, Sono stato sorpreso di vedere che la parola negazione era spesso associata a Lyme. Come si può negare una malattia?
Per favore, dimmi qual è stato l'obiettivo di Lyme Sans Frontieres.
Judith: La nostra organizzazione è stata istituita a marzo 2012. Stiamo combattendo contro la negazione di Lyme con qualsiasi mezzo legale. Ciò non include solo l'organizzazione di dimostrazioni e l'allerta e l'incontro con le autorità sanitarie e i ministri del governo, ma anche fornire aiuto a chiunque sia preoccupato per la malattia di Lyme, tra cui medici e pazienti infastiditi lasciati in situazioni insopportabili.
Hai un test affidabile per la malattia di Lyme in Francia? Siete a conoscenza di qualsiasi in sviluppo? Se questo dovesse essere la priorità scientifica globale per Lyme?
cristiano: I test disponibili in Francia sono gli stessi degli Stati Uniti. Il Centro di riferimento nazionale francese segue le linee guida IDSA attraverso l'azione concertata europea sulla borreliosi di Lyme (EUCALB). Quindi questi test sierologici non sono abbastanza sensibili per rilevare tutti i casi. Credo che lo sviluppo di strumenti affidabili per la diagnosi della malattia di Lyme dovrebbe essere una priorità globale.
Credi che i medici in Francia possano trattare adeguatamente i sintomi scatenati da questa malattia?
cristiano: I medici in Francia non possono gestire adeguatamente la malattia poiché non esistono test affidabili per la diagnosi e il follow-up. Sappiamo da pubblicazioni scientifiche che negli animali e nell'uomo, La borrelia può persistere nei tessuti, nonostante diversi mesi di appropriati trattamenti antibiotici.
Cosa fanno i bravi dottori?
Chantal: Trattano i loro pazienti con metodi ILADS e sanzioni di rischio o più. La sicurezza sociale utilizza le linee guida sebbene queste linee guida siano solo raccomandazioni e non leggi. I buoni dottori sono sovraccarichi di lavoro e rischiano la propria salute per far fronte alla domanda. Alcuni pazienti viaggiano in Germania o negli Stati Uniti per ricevere un trattamento adeguato. Non ci sono molti dottori di Lyme in Francia e devi essere davvero fortunato a ricevere una diagnosi corretta. La scorsa settimana a 9 bambino di anni con un gigantesco doloroso eritema migrante (il sintomo più ovvio), febbre, e un morso di zecca, è stato portato a 2 dei principali ospedali di Parigi, trascorso più di una settimana lì in uno stato allarmante, e fu quindi rimandato a casa con una diagnosi di scottature. È stata rimandata in ospedale perché si sentiva ancora molto male, dove finalmente dopo qualche altro giorno, le fu diagnosticata la malattia di Lyme. Le fu quindi data 5 giorni di antibiotici e rimandati a casa. Non è nemmeno quello che dicono le linee guida. Le linee guida raccomandano 3 settimane. La maggior parte dei medici qui non sanno nulla della malattia di Lyme, o avere informazioni false; per esempio pensano che i sintomi siano dolori alle articolazioni.
Cosa pensano questi dottori che non hanno il segno di spunta su questi pazienti malati?
Chantal: Mandano i pazienti a ridursi o danno loro antidolorifici. Non hanno idea di cosa siano le coinfezioni. Qui in Francia non è possibile ottenere test PCR per l'uomo. Ma puoi prenderlo per il tuo cane. Alcuni ospedali veterinari aiutano i medici di Lyme e fanno i test PCR (DNA) per i loro pazienti umani (non ufficialmente ovviamente).
Che cosa significa malattia di Lyme cronica significa per te?
cristiano: La malattia cronica di Lyme è dovuta alla persistenza di Borrelia nei tessuti, ma è probabilmente dovuta anche ad altri microrganismi responsabili delle coinfezioni. I segni e i sintomi possono coprire l'intero campo delle diverse specialità mediche. Quindi la malattia di Lyme è ora, dopo la sifilide, il grande imitatore. Probabilmente ci sono altri fattori per lo sviluppo di malattie croniche come quelle genetiche, immunologica, ambientale, stress, etc…
A quale ricerca aggiuntiva ritieni che gli scienziati di tutto il mondo debbano dare priorità per superare le sfide che il pubblico deve affrontare nel trovare una cura per la malattia di Lyme?
cristiano: Il punto principale per la ricerca è la mancanza di finanziamenti. Nella maggior 'parte dei Paesi, progetti di ricerca che non concordano con il “versione ufficiale” della malattia di Lyme fornita dall'IDSA sono sistematicamente respinti. La ricerca dovrebbe funzionare su nuovi strumenti diagnostici e non solo sulla sierologia. La ricerca dovrebbe includere le coinfezioni. Nuovi protocolli terapeutici dovrebbero essere progettati in base all'esperienza di molti medici nel mondo che curano o migliorano le condizioni di molti pazienti affetti da malattia di Lyme cronica.
Hcome possiamo accelerare la ricerca necessaria per le malattie trasmesse da zecche?
Judith: I governi di tutto il mondo devono organizzare incontri multidisciplinari in cui gli scienziati, medici, biologi, i veterinari e le organizzazioni dei pazienti parlano e apportano nuove conoscenze e informazioni a beneficio delle vittime. Quindi la realtà incontrerebbe la scienza per far avanzare i trattamenti della vita reale. L'accelerazione della ricerca si accompagna all'ascolto e all'incontro con quelle persone che hanno una vasta conoscenza della malattia ma che gli scienziati non hanno ancora ascoltato.
Quali metodi di prevenzione sono attualmente in uso in Francia? Cos'altro avete bisogno di fare dal punto di vista della prevenzione? È un vaccino fattibile?
cristiano: Un buon rapporto sulla prevenzione è stato scritto in Francia dall'Haut Conseil de Santé Publique (HCSP), o Alto Consiglio per la sanità pubblica. È su Internet (scritto in francese) ma solo poche persone lo sanno. Un vaccino è probabilmente fattibile, ma funzionerebbe su un solo ceppo. Un vaccino è stato commercializzato negli Stati Uniti alcuni anni fa, ma è stato ritirato perché è stato spesso seguito da dolori articolari. Penso che questo “effetto collaterale” era dovuto al fatto che la maggior parte delle persone vaccinate ospitava già Borrelia nei loro tessuti, comprese le loro articolazioni. La stimolazione da parte del vaccino di una risposta immunitaria contro Borrelia probabilmente ha innescato l'infiammazione nei pazienti’ tessuti in cui era presente un'infezione occulta. So che le aziende farmaceutiche stanno cercando di sviluppare nuovi vaccini.
Foto per gentile concessione dell'Associazione Lyme Sans Frontieres e Chantal Perrin.
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